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Nom de l'information: | certification CE des produits électroniques |
Publié: | 2015-01-14 |
Validité: | 30 |
Caractéristiques: | |
Quantité: | 54456.00 |
Description Prix: | |
Description détaillée du produit: | certification CE - certification Pu Tesi détection de CE constitue la base de la directive européenne "grandes exigences", qui est, seulement limitée exigences essentielles de sécurité sans compromettre la sécurité des produits des humains, des animaux et des biens, plut?t que les exigences générales de qualité, la directive de coordination ne nécessite qu'une majeure exigences, instructions générales à la tache standard. Par conséquent, la signification exacte est: marque CE est une marque d'approbation de sécurité plut?t que la marque de qualité. Marque "CE" est une marque de certification de sécurité, le fabricant est considéré comme ouvert et un passeport pour entrer dans le marché européen. CE pour le compte de l'unification européenne Conformité Européenne). Dans le marché de l'UE, marque "CE" est une marque de certification obligatoire, que ce soit dans la production de l'UE des produits, ou les produits d'autres pays, pour la libre circulation dans le marché de l'UE, il est nécessaire d'ajouter marque "CE" pour indiquer que le produit en ligne avec "la coordination technique et de normalisation de nouvelles méthodes," les exigences de base de la directive de l'UE. Ce est une exigence obligatoire de la législation européenne sur les produits. CE mode de certification: certification CE sans doute modèle d'évaluation de conformité des produits le plus avancé au monde, qui a introduit d'abord le concept de modules, un CE d'évaluation des produits de modules d'évaluation et l'application par ces évaluations modules comprenant des procédures d'évaluation marquée. En général, le module d'évaluation sont les suivantes: A: auto-proclamé (auto déclarée par les producteurs, et de fournir des produits de données techniques clés) B: essais de type (menées par l'essai européen de produits complète de l'organisme notifié) C: organisme notifié pour la production L'inspection de l'usine D: organisme notifié pour la production végétale et de la qualité examen du système de gestion E: organisme notifié pour le système de gestion de la qualité pour les commer?ants, les courtiers réexaminent F: organisme notifié pour la rive européenne de la quantité de produits importés à donner votre avis G: Annonce agence de l'UE pour les produits importés ne ont pas été testé différents types de produits, y compris un examen complet des types d'instructions pour le test par lequel modules doivent être faites pour évaluer les besoins du programme. Tels que: Directive Basse Tension (DBT), la directive sur la compatibilité électromagnétique (CEM) peut être composé d'une Directive appareils à gaz (TAG) par BC, BD, BE ou des composants de BF. CE gamme de produits certifiés: CPR et la réglementation se appliquera à la circulation sur le marché européen de tous les produits de construction, tels que: portes, fenêtres, fond d'écran, des batiments de peinture, de fibres d'acier, le sol, les matériaux d'isolation en laine de verre, les planchers, la toiture, l'asphalte, du gypse , agrégats, du ciment, de la plomberie, revêtements de sol, de l'équipement d'égout, portes, fenêtres, verre, matériaux de construction en métal, attaches, matériau imperméable, bois de construction, le trafic indication de signal, matériel d'incendie et de l'équipement de chauffage, en plus de six règlements CPR UE éléments autres que les exigences de performance de base exigent également les entreprises à prouver leur production de produits de construction pour obtenir des informations de développement durable sur l'environnement. Les règlements en plus de six exigences de performance de base, mais aussi obligent les entreprises à prouver leur production de produits de construction pour obtenir des informations de développement durable sur l'environnement. En outre, les nouveaux règlements sont toujours liés par le fabricant de produits de construction sur la base pour les commer?ants, importateurs et distributeurs de produits de construction et d'autres aspects connexes de l'écoulement de faire une nouvelle exigence obligatoire pour les produits de construction dans l'UE de fournir un unifiée Les méthodes d'évaluation de la performance, grace à l'utilisation d'un langage technique commun pour se assurer que toute la construction et des performances fiables informations. CE périmètre de certification: expirant en Janvier 2013 un total de 31 Etats membres, ils sont les suivants: France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Belgique, Luxembourg, Grande-Bretagne, le Danemark, l'Irlande, Grèce, Portugal, Espagne, Autriche, Suède, Finlande, Malte, Chypre, la Pologne, la Hongrie, la République tchèque, la Slovaquie, la Slovénie, l'Estonie, la Lettonie, la Lituanie, la Roumanie, la Bulgarie. 15 pays de l'UE: Allemagne, Autriche, Belgique, Danemark, Angleterre, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne et Suède. Le 1er mai 2004, de 10 pays se sont joints: 1 Chypre 2. 3. 4. boue amour asiatique Lettonie Lituanie 5. 6. 7. Malte, la Pologne, la Slovénie 8. 9. 10. Slovaquie Hongrie a rejoint l'UE en 2007 2 pays: les états membres trois Bulgarie, la Roumanie 2. L'Association européenne de libre-échange de l'AELE: Islande, Liechtenstein, pays semi-UE Norvège: la Turquie. Appliquer pour la certification CE importance: la certification CE pour les produits nationaux sur le marché européen au commerce fournit une spécification technique unifiée, simplifier les procédures commerciales. Ne importe quel pays pour entrer dans le, la certification CE de l'AELE, la marque CE de l'UE apposé sur le produit. certification CE est donc produits dans les pays de l'Union européenne et de la Région européenne de libre-échange, le marché le permet. certification CE que le produit a atteint les exigences de la directive de l'UE en matière de sécurité; est un engagement à l'entreprise au consommateur, augmenter la confiance des consommateurs dans le produit; apposé avec les produits de la marque CE permettra de réduire le risque des ventes sur le marché européen. Ces risques comprennent: ● détenu par les douanes et d'enquêter sur le risque; ● objet d'une enquête des organes de contr?le de risque de marché; fins ● peer-concurrentiels par les allégations de risque. Avantages se appliquent pour la certification CE: ● UE lois, règlements et l'harmonisation des normes non seulement la quantité, mais aussi des institutions très complexes, désignés pour aider à atteindre l'Union européenne est un non seulement gagner du temps, d'efforts et réduit le risque de sage; ● se en sortir la certification CE de l'UE organisme désigné peut maximiser l'accès à la confiance des consommateurs et les organismes de surveillance des marchés; ● peut effectivement empêcher l'émergence de ces allégations irresponsables; ● dans le visage de litige, l'UE CE organisme désigné certification, deviendra preuves techniques juridiquement contraignant; ● Une fois que les pays de l'UE ont été punis, l'organisme de certification sera partager le risque avec l'entreprise, réduisant ainsi le risque de l'entreprise. les co?ts de certification CE: certification CE co?te dépend principalement sur le choix des directives pertinentes et les organismes de certification de produits. Différents produits ont des items de test, les produits généraux communs pour les produits électriques et électroniques, un items de test communes classées EMC et LVD directive. La certification CE des produits de machines co?te beaucoup plus élevé que les produits ordinaires, il se agit de procédures de la centrale d'essai et d'évaluation. CE certification Heure: heure de détection intérieure est plus rapide, mais l'organisme de certification réelle reconnue par l'UE, le temps nécessaire pour un peu plus longtemps. Choisissez le type d'organismes de certification, mais aussi en référence aux exigences des clients et de leurs propres besoins, comme font les autres entreprises désignées certification TUV, selon les exigences du client pour le faire, en lui-même se est grandes entreprises multinationales, de construire une marque de classe mondiale, puis faire certification TUV est entièrement compatible avec leurs propres conditions. Les institutions nationales ont également émis des certificats à ce stade peuvent être reconnus par l'UE, l'UE a également a acquis organisme de certification. certification CE organismes émetteurs: Déclaration (1) émis par des sociétés indépendantes de conformité / Déclaration de conformité "Déclaration de conformité" Ce certificat appartient à l'auto-déclaration, non pas par un organisme tiers (agence ou essais et organisme de certification) à émettre, ainsi peut être utilisé pour formater l'entreprise de l'UE "Déclaration de conformité" à la place. (2) Certificat de conformité / Certificat de conformité "certificat de conformité", ce est un organisme tiers (agence ou essais et organisme de certification) déclaration de conformité délivrée, doit être accompagné de rapports d'essais et d'autres informations techniques TCF, en même temps, les entreprises ont signés "Déclaration de conformité." (3) CE Attestation de conformité "certificat de conformité aux normes de l'UE,? Ce est l'organisme notifié (organisme notifié abrégé NB) européenne de certificat délivré conformément à la réglementation de l'UE, ne NB qualifier la déclaration publiée par le CE Type de CE. processus de certification de la CE: Ce processus se applique à tout couvert tous les produits CE: Etape 1: Déterminer les directives et les normes harmonisées de produits conformes à la directive couvre plus de 20 produits ont besoin d'apposer le marquage CE. Ces instructions ont été couvraient une gamme diversifiée de produits et des instructions figurant dans les produits visés par les exigences de base. Normes européennes harmonisées sont utilisés pour guider le produit répond aux exigences essentielles détaillées dans la documentation technique. Deuxième étape: Déterminer le produit doit être conforme aux exigences détaillées vous devez vous assurer que vos produits répondent aux exigences de base de la législation de l'UE. Produits répondent à toutes les exigences des normes harmonisées auxquelles elle se applique, a été considéré comme ayant satisfait aux exigences de base liées. Si les normes harmonisées applicables est entièrement volontaire, et vous pouvez également choisir d'autres moyens de répondre aux exigences de base correspondantes. La troisième étape: déterminer si une des agences d'annonce de produit concernées doivent vérifier que vos produits sont liés à chaque instruction par un tiers sur la nécessité de participer à des vérifications de l'Organe CE ont notifié des dispositions détaillées. Tous les produits ne sont pas une certification obligatoire par un organisme notifié, afin de déterminer si vous avez vraiment besoin d'une implication de l'organisme notifié est très important. Ces institutions de bulletins sont autorisés par la Commission européenne, et (directive organisme notifié et organismes désignés nouvelle méthode) NANDO en détail dans la liste des fichiers. Quatrième étape: Tester et vérifier sa conformité fabricants de produits ont la responsabilité de tester le produit et de vérifier leur conformité avec les réglementations de l'UE (procédures d'évaluation de la conformité), l'évaluation des risques est à la base des règles du processus d'évaluation pour répondre aux normes harmonisées pertinentes de l'UE Après la demande, vous pouvez avoir à répondre aux exigences de base de la réglementation officielles de l'UE. Cinquième étape: rédaction et les exigences techniques de la directive sauver les fabricants doivent déposer exigences nécessaires et produit de l'évaluation des risques conforme à la directive, la création de documents techniques (TCF). Si le service compétent pour l'autorisation, le fabricant doit se conformer à la documentation technique et la déclaration CE soumis à une inspection ensemble. Sixième étape: apposer le marquage CE sur votre produit et faire déclaration CE de conformité (déclaration de conformité CE) marquage CE doit être représenté par un fabricant ou son apposée sur le produit. marquage CE doit être conforme à sa conception standard, clair et fixé de fa?on permanente sur le produit ou sa plaque signalétique. Si l'organisme notifié impliqué dans la certification des produits, la marque CE d'un organisme notifié doit remarquer numéro. Le fabricant est tenu de rédiger la déclaration CE de conformité et son signe de prouver que les produits répondent aux exigences de la CE. Après plus de six étapes, vos produits avec la marque CE peuvent être distribués avec succès sur le marché européen. Ce processus se applique aux fabricants qui recherchent un tiers laboratoire pour le processus de certification de la CE: (première organisation du parti au sein du laboratoire, les tests / l'étalonnage de leurs propres produits, ou commandé par un laboratoire au nom de ses tests / étalonnage propres produits, données pour mon propre usage, vise à améliorer et contr?ler la qualité de leurs produits. La seconde partie est le laboratoire, l'étalonnage / test pour les produits fournis par l'organisation ou en son nom commandée par un test de laboratoire / calibrage fournie par le fournisseur du produit Les données pour notre propre usage, l'objectif est de fournir et de contr?ler la qualité des produits tiers des fournisseurs est indépendante de la première et seconde parties, et fournir des services de test / d'étalonnage de laboratoire, les données utilisées pour la communauté, le but est de fournir et la qualité des produits de contr?le social. En outre, les premier, deux, trois laboratoires pouvant être transformé à l'autre, la troisième partie peut être transformé en le premier et le second c?té, le premier c?té et le second c?té peut être simultanément si le laboratoire est une institution demande préliminaire en essais ou d'étalonnage d'un ministère, et seules les institutions orientées vers les services internes, le laboratoire est un laboratoire typique de première partie.) Les fabricants liés laboratoire (ci-après dénommé laboratoire) faite oralement ou par écrit . Les candidats remplissent le marquage CE formulaire de demande, formulaire de demande, des manuels de produits et la documentation technique doit être envoyé au laboratoire (si nécessaire, exiger du demandeur de fournir un prototype). Les tests de laboratoire afin de déterminer les normes et les items de test et les prix. Demandeur de vérifier les prix, et des échantillons et des documents techniques connexes envoyé au laboratoire. Demandeur de fournir des documents techniques. avis de frais de laboratoire délivré au demandeur, le demandeur à payer l'avis de droits en conformité avec les exigences de co?ts de certification. Laboratoire de tests de produits et l'examen des documents techniques. Documents techniques examinés comprennent: si un fichier est parfaite. b le document si les langues officielles de la CE (anglais, allemand ou fran?ais). Si la documentation technique inadéquate ou utiliser le laboratoire de langue requis informe le demandeur de se améliorer. Si le test a échoué, le laboratoire informe le demandeur, pour permettre au demandeur d'améliorer le produit. Donc, jusqu'à ce que le test de passage. Le requérant dans l'information technique de réponse de l'application originale d'apporter des modifications afin de refléter la situation réelle changé. La page 9,10 premiers co?ts de rectification impliqués, le laboratoire informe le demandeur émis une redevance supplémentaire. Les candidats paient les co?ts de rectification exigences de notification au titre des frais supplémentaires. Rapport de laboratoire de test ou dossier technique (TCF) au demandeur, ainsi que le certificat CE de conformité (COC) et le marquage CE. Auto-déclaration signée par le demandeur pour se assurer que CE et marquage CE apposé sur le produit. |
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